NATURAL S-EQUOL · NaturEQ™

泰一天然S-雌马酚
非大豆植物来源的 S-雌马酚原料

非大豆植物来源;符合无大豆过敏原标签要求。

≥99%
S-雌马酚含量 · 手性 HPLC 100% S 构型
非大豆
植物来源 · 碳14 报告可索取
10 mg/日
推荐用量 · 多数人体研究采用剂量
专利申请已受理
盆底功效发明专利 · 自有前临床数据

认识 S-雌马酚

大豆里没有它,它是肠道细菌的代谢产物

大豆食物本身不含 S-雌马酚。它由结肠里特定细菌把大豆异黄酮中的大豆苷元经三步酶促还原生成,只有携带这些细菌的人才能合成。

大部分人不能自身合成

综述给出的产生者比例:西方成人 20–30%,常吃大豆的亚洲成人 50–60%;美国受试者仅 14–17%。大豆异黄酮只对产生者有效,直接补充 S-雌马酚绕过菌群依赖。

唯一构型,唯一受体偏好

人体只产生 S 型一种对映体。S-雌马酚偏好雌激素受体 β,对 ERβ 的亲和力约为 ERα 的 9 倍:ERβ 介导组织保护与抗增殖信号,ERα 驱动乳腺、子宫内膜相关的增殖效应——这既是各研究获益的基础,也是安全性的基础。化学合成得到的 R/S 外消旋混合物没有这一偏好。

吸收快、循环稳,10 mg/日即可达到有生物学意义的血药水平

达峰约 1–3 小时,终末半衰期 7–8 小时,血浆游离比例不足 1%,10–320 mg 范围内暴露量与剂量线性相关。半衰期与高生物利用度共同解释了为什么多数人体研究采用 10 mg/日。

能自身合成雌马酚的人群占比
西方成人 · 综述共识 20–30% 亚洲成人 · 综述共识 50–60% 北京成人 · 日常饮食 26.8% 同一队列 · 3 天大豆激发后 60.4% 日本弘前健康调查 43.9% 澳大利亚 · 素食者 59% 澳大利亚 · 非素食者 25% 美国受试者 14–17%
图中数字是各研究测得的"能自身合成雌马酚的人"所占比例。前两条是综述给出的地区共识,后六条是具体研究的实测值。北京那两条是同一批成年人:按日常饮食测是 26.8%,连续吃 3 天大豆后再测升到 60.4%——说明比例很大程度取决于平时吃多少大豆;澳大利亚素食者高于非素食者,美国受试者最低。判定标准:尿中 S-雌马酚与大豆苷元比值达到阈值即算"产生者"。
出处:Setchell 2010(综述)· Liu 2010(北京,n=183)· Iino 2019(日本弘前,n=1,044)· Setchell & Cole 2006(澳大利亚,素食 n=29 / 非素食 n=12)· Akaza 2004(美国,对照 14%、病例 17%)。

S-雌马酚已有的第三方人体研究

900+人
9 项人体研究累计受试者
9项
人体研究 · 潮热 · 骨代谢 · 皮肤 · 阴道健康 · 安全性
7–8小时
终末半衰期 · 支持每日一次
10–320mg
I 期单次给药覆盖剂量 · 均耐受
1年
最长随机对照试验时长 · 内膜与激素无变化
S-雌马酚人体研究汇总(9 项研究的设计、剂量、结果、受试物与出处),详见雌马酚产品手册。以上第三方研究的受试物均非 NaturEQ™,部分研究由相关制造商资助;机制与研究内容为对已发表文献的归纳,不构成疾病宣称。

泰一健康自有的盆底组织研究

在卵巢切除(模拟绝经)叠加阴道扩张(模拟分娩损伤)的大鼠压力性尿失禁模型中,外用 S-雌马酚 28 天,从功能、组织、基质三个层面评价。现有口服或外用盆底原料均无此类组织层面证据。

功能层

最大漏尿点压 · 盆底肌张力 · 第 14 天与第 28 天
漏尿点压,第 28 天接近正常对照组
盆底肌张力第 14 天起升高
对比阳性对照药相当

组织层

耻尾肌 HE 染色病理评分
高剂量组评分降低P<0.001
肌纤维排列 · 炎性浸润改善

基质层

Masson 染色 · 异常胶原面积占比
高剂量组异常胶原接近正常
纤维化微环境减轻
相关用途已提交中国发明专利申请,2026 年 9 月受理
动物研究结果,不代表对人体的效应;数据尚未发表,完整数据在保密协议下提供,人体研究规划中。

规格与卷宗

NATURAL S-EQUOL · INGREDIENT

NaturEQ™ 99

膳食补充剂 / 功能食品用 · 推荐用量 10 mg S-雌马酚/日
S-雌马酚含量(HPLC)≥99.0%
S 构型(手性 HPLC)100%
植物来源非大豆 · 保密协议下披露
来源验证碳14 报告 · 可索取
过敏原100% 无大豆源过敏原
适用剂型胶囊 · 片剂 · 软糖 · 饮品
TECHNICAL DOSSIER

技术卷宗

签署保密协议后提供
规格书 · COA逐批
植物来源报告碳14 · 可索取
结构与构型手性 HPLC · NMR
过敏原声明无大豆源过敏原
稳定性数据 · MSDS随卷宗提供
自有专利与数据盆底研究 · 保密协议下

S-雌马酚的安全性证据

临床前毒理
纯 S-雌马酚 90 天亚慢性研究 NOAEL 250 mg/kg/日(雌性大鼠),急性经口 2000 mg/kg 无死亡与毒性体征(AnandaKumar 2024);发酵制剂研究按纯雌马酚折算 NOAEL 约 12 mg/kg/日(Yee 2008);生殖与发育毒性研究中,发育毒性 NOAEL 折合 S-雌马酚 13 mg/kg/日,生殖毒性 NOAEL 折合 6.5 mg/kg/日(Matulka 2009)。
遗传毒性
GLP 三试验——Ames、人淋巴细胞染色体畸变、大鼠骨髓微核至 2000 mg/kg——全部阴性(纯 S-雌马酚,Schwen 2010);发酵制剂另一套三试验亦阴性(Yee 2008)。
子宫营养效应
大鼠与食蟹猴最高口服剂量无子宫营养效应(Schwen 2012),与 ERβ 选择性激动的预期一致。
人体安全性
I 期研究单次至 320 mg、多次至 160 mg 每日两次共 14 天,无显著药物相关不良事件(Jackson 2011)。各随机试验中性激素、促性腺激素、甲状腺激素、内膜厚度与乳腺钼靶无变化(Aso 2012;Oyama 2012;Tousen 2011);98% 纯化制剂 10 mg/日一年期观察,内膜、宫颈涂片、钼靶无显著变化(Yoshikata 2018)。
需要知道的不良事件
一项美国 8 周试验(n=102,Jenks 2012):47% 受试者报告至少一项治疗期不良事件,最常见为腹胀(10 mg 组 13%、20 mg 组 15%)与子宫内膜增厚(10 mg 组 13%,判定无临床意义);20 mg 组 1 例确诊乳腺癌,判定与治疗无关。实验室、心电图、体征无临床意义变化。

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ty-sales@taiyi-nb.com

泰一健康雌马酚品牌原料团队,
为您提供非大豆来源、有安全证据支撑的原料与成品解决方案

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常见问题

NaturEQ™ 含大豆吗?
不含。NaturEQ™ 以非大豆植物前体经发酵生产,全程无大豆原料输入。植物来源与菌株信息在保密协议下向合作伙伴披露,过敏原验证声明随技术卷宗提供。
怎么证明它是"天然来源"而不是化学合成?
两项检测:碳14(放射性碳)分析区分植物来源碳与化学合成所用的化石来源碳;手性 HPLC 与 NMR 证明 100% S 构型(R 构型未检出)——化学合成得到的是 R/S 外消旋混合物。C14 报告可索取。
和大豆发酵来源的 S-雌马酚有什么区别?
分子完全相同(S-(−)-equol)。区别在来源链:大豆发酵产品的成分来源链中含大豆,限制"不含大豆"标签与无过敏原定位;NaturEQ™ 不含。
推荐用量是多少?多久起效?
推荐 10 mg S-雌马酚/日,也是多数人体研究采用的剂量;文献中 10–40 mg/日均有探索。随机对照试验多以 12 周为观察期,一项试验 8 周见效;建议以"12 周"作为对消费者的合理预期。
安全性数据是否充分?
临床前纯品 90 天 NOAEL 250 mg/kg/日,GLP 遗传毒性三试验阴性,大鼠与食蟹猴无子宫营养效应;人体 I 期至 320 mg 无显著药物相关不良事件,各随机试验中性激素、甲状腺激素、内膜厚度与乳腺钼靶无异常。一项美国试验报告了轻度胃肠事件与判定无临床意义的内膜增厚,本页安全性板块如实列出。
男性可以用吗?
S-雌马酚具抗雄激素(结合 DHT)作用,动物研究提示前列腺方向潜力;目前缺乏男性人体随机对照试验。作为研究方向呈现,不作为推荐用途。
如何获取规格书、COA、C14 报告与样品?
通过上方表单提交公司、角色、目标市场与应用剂型;签署保密协议后提供完整技术卷宗。样品对合格 B2B 客户开放申请。